2020年新冠疫情全球爆發，國產醫療器械迎來新的發展機遇。為幫助中國醫療器械企業了解國內外醫療器械法規與注冊，中國醫療器械行業協會增材制造醫療器械專業委員會于4月16日，在上海舉辦了“醫療器械注冊法規與流程專場培訓班”，我司受邀前往參加該培訓。

本次培訓班主要針對醫療器械注冊、法規及流程、醫療器械驗證試驗要求及產品檢測、動物實驗及設計要求及動物實驗的操作難點、臨床試驗設計要求與臨床試驗的操作難點，以及取得三類、二類、一類醫療器械注冊證的實操經驗分享等。

會議上，我司實驗技術總監張琦給大家分享了醫療器械生物學評價與臨床前動物實驗的相關知識，學員們積極提問交流，紛紛對張經理的分享內容表示認可和贊賞。

未來，江蘇科標醫學檢測也將積極參與相關行業知識分享會，為業內技術人員提升專業知識和技術水平創造機會與平臺，助力醫療器械行業快速發展。